Ελληνικά

More about this topic

ΗΠΑ

Εγκρίθηκε φάρμακο για την οστεοαρθρίτιδα σε γάτες

Ο Αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων ενέκρινε τη χρήση ειδικού εμβολίου για αυτή την συνηθισμένη αλλά σοβαρή πάθηση

ΗΠΑ

Η.Π.Α.: Η FDA ενέκρινε το φάρμακο της Pfizer κατά του κορονοϊού

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer έδειξαν ότι το αντιιικό σχήμα δύο φαρμάκων που προτείνεται ήταν κατά 90% αποτελεσματικό όσον αφορά την πρόληψη νοσηλείας και θανάτου σε ασθενείς που αντιμετώπιζαν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσο.

Κύπρος

COVID-19: Σύντομα στην Κύπρο το χάπι της Pfizer - Εγκρίθηκε εκτάκτως το βράδυ από τον ΕΜΑ

Το Paxlovid δεν έχει λάβει αδειοδότηση από τον ΕΜΑ, ωστόσο, έχει πάρει έγκριση με τη διαδικασία του κατ’ επείγοντος για πρώιμη χρήση, υπό το φως της ταχύτατης εξάπλωσης της μετάλλαξης Όμικρον

Ολλανδία

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra).

ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ

ΗΠΑ

Επιφυλάξεις επιστημόνων για το αντιικό χάπι της Merck κατά της Covid-19

Μερικές εργαστηριακές μελέτες παρέχουν ενδείξεις ότι το χάπι molnupiravir της Merck κατά της Covid-19 μπορεί να προκαλέσει σφάλματα στο γενετικό υλικό (DNA)

Ολλανδία

EMA: Σύσταση για έγκριση της χρήσης του RoActemra σε ενήλικες με σοβαρή νόσο COVID-19

Η μελέτη έδειξε ότι το RoActemra χορηγούμενο με έγχυση ως επιπρόσθετο της καθιερωμένης θεραπείας, μειώνει τον κίνδυνο θανάτου σε σύγκριση με τη χρήση μόνο της καθιερωμένης θεραπείας.

Ολλανδία

Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου της Valneva

Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του VLA2001, ενός εμβολίου κατά της νόσου COVID-19 που αναπτύσσεται από τη Valneva.

Ολλανδία

Τι αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για τα χάπια της Merck και Pfizer κατά της Covid-19

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του Lagevrio (γνωστό και ως molnupiravir) για τη θεραπεία της COVID-19

Ολλανδία

ΕΜΑ: Αίτηση για το μονοκλωνικό αντίσωμα της GlaxoSmithKline κατά της COVID-19

Η χρήση του φαρμάκου αναμένεται να μειώσει τη σοβαρότητα της ασθένειας και την ανάγκη νοσηλείας για ασθενείς με COVID-19.

Κύπρος

Θέμα χρόνου οι θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων στην Κύπρο

Υπενθυμίζεται ότι τις προηγούμενες μέρες ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έδωσε την οριστική έγκρισή του για τις πρώτες δύο θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων, οι οποίες μπαίνουν στο οπλοστάσιο των χωρών, για αντιμετώπιση της πανδημίας.

Ελβετία

Η Pfizer συμφώνησε να επιτρέψει σε άλλες εταιρείες να παράγουν το χάπι της κατά της Covid-19

Η κίνηση αυτή θα βοηθούσε την πιο γρήγορη παραγωγή του χαπιού και την διάθεση του σε περίπου 53% του πληθυσμού της γης έτσι ώστε να μπει ένα τέλος στην πανδημία γρηγορότερα

Ολλανδία

EMA - Covid-19: Έγκριση δύο θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα

Είναι η πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες

Ελλάδα

Ελλάδα: Το ΙΦΕΤ παρέλαβε 2.000 δόσεις μονοκλωνικών αντισωμάτων για την COVID-19

Το φάρμακο διατίθεται για πρώτη φορά στην Ελλάδα από το ΙΦΕΤ

Ηνωμένο Βασίλειο

Αποτελεσματική η δεξαμεθαζόνη κατά της βαριάς Covid-19; Τι έδειξε νέα μελέτη

Αποτελεσματική η δεξαμεθαζόνη κατά της βαριάς Covid-19 ακόμη και στους διαβητικούς, παρά τις πιθανές διαβητικές επιπλοκές, καθησυχάζει βρετανική μελέτη

Διεθνή Νέα

ΕΜΑ: Προς έγκριση θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων

Τα σκευάσματα χρησιμοποιούνται σε ασθενείς που παρουσιάζουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσηση από Covid-19

ΗΠΑ

Τι ξέρουμε για τα χάπια Merck και Pfizer κατά της Covid-19

Mια σύνοψη όσων είναι ήδη γνωστά, καθώς και μια πρώτη σύγκριση των χαπιών

ΗΠΑ

Pfizer - Χάπι Covid : Προστασία έως 89% από σοβαρή Covid έδειξαν οι κλινικές δοκιμές

Yψηλή αποτελεσματικότητα κατά πιθανής νοσηλείας από Covid παρουσίασε το χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού, στη δεύτερη φάση των κλινικών δοκιμών.

Ολλανδία

EMA: Θα συστήσει στα κράτη μέλη της ΕΕ τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για θεραπεία Covid

Ο EMA ανοίγει το δρόμο για τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για τη θεραπεία του κορονοϊού στην Ευρώπη

Ηνωμένο Βασίλειο

Η Βρετανία ενέκρινε το αντιικό χάπι της Merck για τη θεραπεία του κορονοϊού

Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε ένα αντιικό χάπι κατά της covid-19 το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics, μια εξέλιξη που ενδέχεται να αλλάξει την πορεία της πανδημίας.

Ολλανδία

Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το ronapreve για τη θεραπεία και πρόληψη της COVID-19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) άρχισε να αξιολογεί αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για τον συνδυασμό μονοκλωνικών αντισωμάτων ronapreve (casirivimab / imdevimab).