Moderna: Αναμνηστική δόση εμβολίου κατά της Όμικρον

Moderna
Moderna Πνευματικά Δικαιώματα Jenny Kane/Copyright 2021 The Associated Press. All rights reserved.
Από euronews with ΑΠΕ-ΜΠΕ
Κοινοποιήστε το άρθροΣχόλια
Κοινοποιήστε το άρθροClose Button

Η νέα φόρμουλα, με την ονομασία mRNA-1273.214, είναι ένα «δισθενές» εμβόλιο, δηλαδή στοχεύει τόσο την αρχική μορφή του ιού, όπως το εμβόλιο που έχει χορηγηθεί μέχρι σήμερα σε ολόκληρο τον κόσμο, όσο και την παραλλαγή Ομικρον.

ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ

Θετικά προκαταρκτικά αποτελέσματα για την τροποποιημένη εκδοχή του εμβολίου της κατά της παραλλαγής Όμικρον ανακοίνωσε η εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna.

Μία αναμνηστική δόση 50 μικρογραμμαρίων είχε ως αποτέλεσμα «μεγαλύτερη απόκριση αντισωμάτων κατά της παραλλαγής Ομικρον, έναν μήνα μετά την χορήγησή της, σε σχέση με το αρχικό εμβόλιο», αναφέρεται σε ανακοίνωση της Moderna.

Η νέα φόρμουλα, με την ονομασία mRNA-1273.214, είναι ένα «δισθενές» εμβόλιο, δηλαδή στοχεύει τόσο την αρχική μορφή του ιού, όπως το εμβόλιο που έχει χορηγηθεί μέχρι σήμερα σε ολόκληρο τον κόσμο, όσο και την παραλλαγή Ομικρον.

Με την αναμνηστική δόση αυτή, τα αντισώματα κατά της Ομικρον πολλαπλασιάσθηκαν επί 8 σε σχέση με το επίπεδο εκκίνησης, σύμφωνα με την εταιρεία.

«Με το mRNA-1273.214 προβλέπουμε παρατεταμένη προστασία κατά των παραλλαγών που αποτελούν πηγή ανησυχίας, πράγμα που το καθιστά βασικό υποψήφιο για αναμνηστική δόση το φθινόπωρο 2022», δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Moderna Στεφάν Μπανσέλ. «Θα υποβάλουμε τα προκαταρκτικά στοιχεία και τις αναλύσεις στις ρυθμιστικές αρχές, με την ελπίδα ότι το δισθενές εμβόλιο που θα περιλαμβάνει την Όμικρον θα είναι διαθέσιμο προς το τέλος του καλοκαιριού», διευκρίνισε.

Οι παρενέργειες της αναμνηστικής δόσης είναι συγκρίσιμες με εκείνες του αρχικού εμβολίου και ήταν καλά ανεκτό από τους 437 συμμετέχοντες στις δοκιμές, διευκρινίζει η εταιρεία, που προβλέπει ότι θα μελετήσει εκ νέου την ανοσολογική απόκριση 91 ημέρες μετά την χορήγηση.

Ολα τα εμβόλια που κυκλοφορούν μέχρι στιγμής βασίζονται στο αρχικό στέλεχος του ιού και αποδεικνύονται όλο και λιγότερο αποτελεσματικά απέναντι στις παραλλαγές που έχουν εμφανισθεί.

Η αμερικανική FDA θα συγκροτήσει στο τέλος του Ιουνίου επιτροπή, η οποία θα μελετήσει μία επικαιροποιημένη εκδοχή του εμβολίου, εν όψει μεγάλης εκστρατείας χορήγησης αναμνησιτκών δόσεων εμβολίου το φθινόπωρο. Οι ειδικοί θα εξετάσουν αν το στέλεχος του ιού που χρησιμοποιείται για την ανάπτυξη των σημερινών εμβολίων θα πρέπει να τροποποιηθεί, και αν ναι, ποια στελέχη θα πρέπει να επιλεγούν για το φθινόπωρο 2022.

Κοινοποιήστε το άρθροΣχόλια

Σχετικές ειδήσεις

Ηνωμένο Βασίλειο: «Πράσινο φως» για εμβόλιο προσαρμοσμένο στις παραλλαγές κατά της COVID-19

Ελλάδα - COVID-19: 17 θάνατοι, 5.052 κρούσματα

Ελλάδα - COVID-19: 9 θάνατοι, 5.045 κρούσματα