Η Υπηρεσία Φαρμάκων (ANSM) καλεί τις ενδιαφερόμενες ασθενείς να συμβουλευτούν γιατρό σε περίπτωση ύποπτων συμπτωμάτων, ιδίως επίμονων πονοκεφάλων, διαταραχών όρασης ή απώλειας μνήμης.
Ένας χαμηλός κίνδυνος, που αφορά όμως εκατομμύρια γυναίκες. Στη Γαλλία, 1,6 εκατομμύριο γυναίκες που έχουν λάβει αντισυλληπτικό με δραστική ουσία τη δεσογεστρέλη (Antigone, Cerazette, Elfasette και Optimizette...) θα λάβουν επιστολή με την οποία θα ενημερώνονται για αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης μηνιγγιώματος, όπως ανακοίνωσε την Πέμπτη η Εθνική Υπηρεσία Ασφάλειας Φαρμάκων (ANSM). Η υγειονομική αρχή επισημαίνει πάντως ότι ο κίνδυνος αυτός παραμένει «χαμηλός».
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
Παράλληλα, περίπου 90.000 γιατροί που έχουν συνταγογραφήσει αυτά τα φάρμακα θα ενημερωθούν επίσης.
Η ANSM συνιστά στις γυναίκες που αφορά το μέτρο να συμβουλευτούν τον γιατρό τους σε περίπτωση επίμονων πονοκεφάλων, διαταραχών της όρασης, μυϊκής αδυναμίας, διαταραχών της ισορροπίας ή της ομιλίας, απώλειας μνήμης ή εμφάνισης ή επιδείνωσης επιληπτικών κρίσεων. Σε αυτές τις περιπτώσεις μπορεί να ζητηθεί μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου.
undefined
Ο κίνδυνος αυξάνεται όσο παρατείνεται η θεραπεία
Το μηνιγγίωμα είναι ένας όγκος που αναπτύσσεται από τις μήνιγγες, τις μεμβράνες που περιβάλλουν τον εγκέφαλο. Στις περισσότερες περιπτώσεις είναι καλοήθης, μπορεί όμως, ανάλογα με το μέγεθος και τη θέση του, να προκαλέσει σοβαρές νευρολογικές διαταραχές.
Σύμφωνα με μελέτη του επιστημονικού φορέα Epi-Phare που δημοσιεύθηκε το 2024, μία γυναίκα στις 67.000 που έχει λάβει δεσογεστρέλη αναπτύσσει μηνιγγίωμα που συνδέεται με αυτό το αντισυλληπτικό. Μετά από πέντε χρόνια θεραπείας, η αναλογία αυτή γίνεται μία γυναίκα στις 17.000.
Ο κίνδυνος διπλασιάζεται μετά από επτά χρόνια χρήσης σε σύγκριση με τις γυναίκες που δεν έχουν λάβει αυτό το αντισυλληπτικό. Εντούτοις, εξαφανίζεται έναν χρόνο μετά τη διακοπή του. Ιδιαίτερα εκτεθειμένες θεωρούνται οι γυναίκες άνω των 45 ετών, καθώς και όσες έχουν λάβει στο παρελθόν προγεσταγόνο που θεωρείται υψηλού κινδύνου για περίοδο άνω του ενός έτους.
Ο κίνδυνος πάντως θεωρείται πολύ μικρότερος από τον κίνδυνο που συνδέεται με άλλα προγεσταγόνα, όπως τα Androcur, Lutényl, Lutéran, Colprone ή Depo Provera, για τα οποία συνιστάται συστηματικά έλεγχος με απεικόνιση εγκεφάλου.
«Ο κίνδυνος αυτός είναι χαμηλός, δεν έχει καμία σχέση με εκείνον του Androcur, που μετά από πέντε χρόνια ήταν 20 φορές μεγαλύτερος», δηλώνει η Ιζαμπέλ Γιολτζιάν, ιατρική διευθύντρια της ANSM.
Μη διακόπτετε την αντισύλληψη χωρίς ιατρική συμβουλή
Η ANSM καλεί τις γυναίκες που αφορά το μέτρο να μην διακόψουν την αντισύλληψη χωρίς ιατρική συμβουλή και τις συμβουλεύει να συζητήσουν το θέμα με τον γιατρό, τον γυναικολόγο ή τη μαία τους κατά την επόμενη επίσκεψη.
Η υγειονομική αρχή υπενθυμίζει, τέλος, ότι κάθε μέθοδος αντισύλληψης πρέπει να επανεκτιμάται κάθε χρόνο μαζί με επαγγελματία υγείας, ανάλογα με τις ανάγκες και την κατάσταση υγείας κάθε γυναίκας.
Έπειτα από σχετικό αίτημα της ANSM, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το περασμένο καλοκαίρι την προσθήκη του κινδύνου μηνιγγιώματος στα φύλλα οδηγιών αυτών των αντισυλληπτικών.