Μελετώνται οι περιπτώσεις τεσσάρων ατόμων που εμφάνισαν σπάνια περιστατικά θρόμβων μετά τον εμβολιασμό τους
Μετά το σκεύασμα της AstraZeneca, και το εμβόλιο της Johnson & Johnson μπαίνει στο μικροσκόπιο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Ειδικότερα, μελετώνται οι περιπτώσεις τεσσάρων ατόμων που εμφάνισαν σπάνια περιστατικά θρόμβων μετά τον εμβολιασμό τους. Ένας από τους ασθενείς κατέληξε.
Το Johnson & Johnson έχει λάβει έγκριση για χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση, που όμως δεν έχει ξεκινήσει ακόμα. Mέχρι σήμερα χρησιμοποιείται κυρίως στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε επίσης πως επανεξετάζει αναφορές για πέντε περιστατικά αιμορραγίας σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο της AstraZeneca.
Στο μεταξύ, το Γαλλικό Πρακτορείο μετέδωσε ότι αυτή την εβδομάδα η σουηδο-βρετανική εταιρεία θα παραδώσει στην Ευρωπαϊκή Ένωση τις μισές από τις συμφωνημένες δόσεις.
Σύμφωνα με την ίδια πηγή, η Κομισιόν θα υποβάλει προσφορά για να αγοράσει 1,8 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων ως το 2023, με τα μισά να αφορούν σκευάσματα δεύτερης γενιάς.