EventsEvents
Loader

Find Us

FlipboardInstagramLinkedin
Apple storeGoogle Play store
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ

Ανακαλείται το «αντισηπτικό σπρέι Dettol» - Δεν έχει εγκριθεί από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων

ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΠΟΥ ΑΝΑΚΑΛΕΙΤΑΙ
ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ ΠΟΥ ΑΝΑΚΑΛΕΙΤΑΙ Πνευματικά Δικαιώματα DETTOL
Πνευματικά Δικαιώματα DETTOL
Από Ioannis GiagkinisEuronews
Κοινοποιήστε το άρθροΣχόλια
Κοινοποιήστε το άρθροClose Button

Εκδόθηκε σχετική ανακοίνωση για την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης αλλά και την άμεση επικοινωνία με τους αποδέκτες του προϊόντος

ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ

Με ανακοίνωσή ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά την κυκλοφορία ενός από τα πιο γνωστά αντισηπτικά σπρέι.

Πρόκειται για το προϊόν «Dettol αντισηπτικό σπρέι για χέρια και επιφάνειες».

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η ανάκληση αποφασίστηκε καθώς «το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό».

Στην σχετική ενημέρωση, ο ΕΟΦ γνωστοποιεί ότι έχει αποφασίσει τα εξής:_
ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Dettol αντισηπτικό σπρέι για χέρια και επιφάνειες, δεδομένου ότι το προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, παρόλο που παρουσιάζεται και προωθείται ως αντισηπτικό.
Η εταιρεία RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE AE. και κάθε άλλη εταιρεία που διακινεί το προϊόν οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος και να το αποσύρουν από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα σχετικά παραστατικά τίθενται υπόψη του ΕΟΦ._

Σύμφωνα με άλλη ανακοίνωση, αποφασίστηκε η ανάκληση και ενός ακόμα απολλυμαντικού διότι «ενώ, σύμφωνα με την επισήμανσή του, χρησιμοποιείται στο ανθρώπινο δέρμα με σκοπό την απολύμανση, δεν διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου». Πρόκειται για το απολυμαντικό προϊόν με την ονομασία NEX CLOREX C2 4%.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:

«ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος “NEX CLOREX C2 4%”, διότι, ενώ, σύμφωνα με την επισήμανσή του, χρησιμοποιείται στο ανθρώπινο δέρμα με σκοπό την απολύμανση, δεν διαθέτει την απαιτούμενη άδεια κυκλοφορίας βιοκτόνου.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται στο πλαίσιο προστασίας της Δημόσιας Υγείας.
Η εταιρεία “Α. Μαρκογιαννάκης & Σια Ι.Κ.Ε. – MEDICAL PRODUCTS TRUST LINARI”, ως εισαγωγέας του εν λόγω προϊόντος, οφείλει να το αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Τα σχετικά παραστατικά τίθενται υπόψη του ΕΟΦ»

Κοινοποιήστε το άρθροΣχόλια

Σχετικές ειδήσεις

ΕΕ: Ανησυχία για την αδιαφάνεια της Κίνας στο ζήτημα του κορονοϊού

Ελλάδα: Στο μικροσκόπιο συμβάσεις μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης

ΕΟΦ: Συναγερμός για σκεύασμα για το αδυνάτισμα - Ευθύνεται για 30 θανάτους στη Μεγάλη Βρετανία