Τι αναφέρει ο ΕΟΦ με βάση όλα τα στοιχεία - Αναλυτικά ολόκληρη η έκθεση
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗΟ ΕΟΦ δημοσιοποίησε τα συγκεντρωτικά στοιχεία για τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων κατά της covid-19 για το 2022.
Ο Οργανισμός κατέγραψε 1.633 αναφορές (είτε από γιατρούς είτε από ασθενείς) για σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, με τις 63 περιπτώσεις να έχουν θανατηφόρα έκβαση. Η περαιτέρω ανάλυση του ΕΟΦ ανέδειξε πως οι 49 αφορούν το εμβόλιο της Pfizer, οι 6 της Moderna, οι 3 της AstraZeneca και οι 5 της Janssen. Aπό τα περιστατικά αυτά τα 38 έλαβαν χώρα το 2021, τα 21 έλαβαν χώρα το 2022 και για τα 4 δεν υπάρχει η σχετική πληροφορία.
Το κριτήριο σοβαρότητας μιας υποβληθείσας εικαζόμενης ανεπιθύμητης ενέργειας, όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, επιλέγεται σύμφωνα με την κρίση του αναφέροντα. Κατά την επεξεργασία της αναφοράς στον ΕΟΦ, είναι δυνατή η αναβάθμιση του κριτηρίου σοβαρότητας, βάσει ευρωπαϊκών και διεθνών οδηγιών φαρμακοεπαγρύπνησης, ενώ δεν είναι δυνατή η υποβάθμιση αυτού.
Συγκεκριμένα, όπως αναφέρει ο ΕΟΦ:
- 2 από τις αναφορές αυτές αξιολογήθηκαν ότι έχουν πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό (possible), 1 με το Comirnaty και 1 με το Vaxzevria
- 12 από τις αναφορές αυτές αξιολογήθηκαν ότι δεν ήταν πιθανή η συσχέτισή τους με τον εμβολιασμό (unlikely)
- 14 από τις αναφορές αυτές δεν ήταν δυνατό να αξιολογηθούν από τα διαθέσιμα στοιχεία που έχουν αποσταλεί (unassessable)
- 35 αναφορές δεν έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους), διότι αναμένονται συμπληρωματικά στοιχεία που έχουν ζητηθεί (π.χ πορίσματα ιατροδικαστικών εκθέσεων και άλλες πληροφορίες)
Αναλυτικά η έκθεση με κάθε λεπτομέρεια