Έκτακτη είδηση
This content is not available in your region

Η ΕΜΑ εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του remdesivir

covid
covid   -   Πνευματικά Δικαιώματα  Antonio Calanni/Copyright 2020 The Associated Press. All rights reserved
Μέγεθος Κειμένου Aa Aa

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ενωσης για ασθενείς που έχουν προβληθεί από την Covid-19.

«Το remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ», αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί, ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.