Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ελλάδα Προειδοποίηση ΕΟΦ για τη διακίνηση επικίνδυνων φαρμάκων «για απώλεια βάρους»
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα COVID-19: Νέα ενισχυτική δόση εμβολίου σε ευάλωτους ζητούν Κυριακίδου, ECDC και ΕΜΑ Να χορηγήσουν αμέσως τη δεύτερη ενισχυτική δόση σε όλους άνω των 60 ετών καθώς και σε ευάλωτες ομάδες, καλούν τα κράτη μέλη της Ε.Ε. η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων 11/07/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα Ευλογιά των πιθήκων: Καθησυχαστικές αλλά σε εγρήγορση οι αρχές Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας λέει πως δεν έχει ενδείξεις για μετάλλαξη της ευλογιάς των πιθήκων 23/05/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα EMA: Εξετάζει τον εμβολιασμό σε παιδιά από 6 μηνών μέχρι 5 ετών Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ερευνά αν μπορεί η συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα να εμβολιαστεί κατά του κορονοϊού 05/05/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα Ο ΕΜΑ συνιστά άδεια κυκλοφορίας, υπό όρους, για τo χάπι της Pfizer κατά του κορονοϊού Η επιτροπή ανθρωπίνων φαρμάκων του ΕΜΑ κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του φαρμάκου είναι μεγαλύτερα από τους κινδύνους για την εγκεκριμένη χρήση 27/01/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα ΕΜΑ: Σύσταση για κυκλοφορία του χαπιού Paxlovid κατά της COVID-19 Ο Ευρωπαϊκό Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την διανομή του χαπιού της Pfizer υπό όρους 27/01/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία ΕΜΑ: Τα εμβόλια mRNA κατά του COVID-19 δεν προκαλούν επιπλοκές στην εγκυμοσύνη Όλο και περισσότερα στοιχεία υποδεικνύουν πως τα εμβόλια mRNA κατά του COVID-19 δεν προκαλούν επιπλοκές στην εγκυμοσύνη για τις έγκυες γυναίκες και τα παιδιά τους, σύμφωνα με ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). 20/01/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα ΕΜΑ: Ασφαλή τα εμβόλια mRNA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης Αναφορά του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων στα οφέλη του εμβολιασμού των εγκύων 18/01/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Διεθνή νέα COVID-19: Αμφιβολίες του ΕΜΑ για την ανάγκη χορήγησης 4ης δόσης εμβολίου στον γενικό πληθυσμό Τα εμβόλια παραμένουν αποτελεσματικά κατά της σοβαρής νόσησης και νοσηλείας από την Όμικρον, αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων 11/01/2022
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Τι είναι και πώς λειτουργεί το εμβόλιο της Novavax έναντι της νόσου COVID-19 Ο EMA συστήνει την αδειοδότηση του εμβολίου Nuvaxovid - Novavax στην ΕΕ 22/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Κύπρος COVID-19: Σύντομα στην Κύπρο το χάπι της Pfizer - Εγκρίθηκε εκτάκτως το βράδυ από τον ΕΜΑ Το Paxlovid δεν έχει λάβει αδειοδότηση από τον ΕΜΑ, ωστόσο, έχει πάρει έγκριση με τη διαδικασία του κατ’ επείγοντος για πρώιμη χρήση, υπό το φως της ταχύτατης εξάπλωσης της μετάλλαξης Όμικρον 17/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19 Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra). 16/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Συστάσεις από EMA και ECDC για ετερόλογα εμβολιαστικά σχήματα κατά της νόσου COVID-19 Η χρήση των εμβολίων συνεχίζει να αποτρέπει τη σοβαρή νόσηση ή και το θάνατο σε εκατομμύρια πολίτες της ΕΕ και τα στοιχεία δείχνουν ότι ο αριθμός των νοσηλειών και των θανάτων παραμένει χαμηλότερος στα κράτη μέλη με τα υψηλότερα ποσοστά εμβολιασμού. 10/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία EMA: Σύσταση για έγκριση της χρήσης του RoActemra σε ενήλικες με σοβαρή νόσο COVID-19 Η μελέτη έδειξε ότι το RoActemra χορηγούμενο με έγχυση ως επιπρόσθετο της καθιερωμένης θεραπείας, μειώνει τον κίνδυνο θανάτου σε σύγκριση με τη χρήση μόνο της καθιερωμένης θεραπείας. 07/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Τι λέει ο EMA για τα εμβόλια Pfizer/Biontech και Moderna και τις περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας «Πολύ σπάνιος» ο κίνδυνος μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό κατά της Covid-19 με τα εμβόλια Pfizer/Biontech και Moderna, σύμφωνα με την επιτροπή ασφάλειας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. 03/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου της Valneva Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του VLA2001, ενός εμβολίου κατά της νόσου COVID-19 που αναπτύσσεται από τη Valneva. 03/12/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Βέλγιο ΕΜΑ: Τα υπάρχοντα εμβόλια έχουν δείξει ότι είναι αποτελεσματικά στις μεταλλάξεις στην Ευρώπη Επικεφαλής ΕΜΑ: Τα ήδη υπάρχοντα εμβόλια έχουν δείξει ότι συνεχίζουν να είναι αποτελεσματικά απέναντι στις μεταλλάξεις που κυκλοφορούν στην Ευρώπη 30/11/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία Τι αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για τα χάπια της Merck και Pfizer κατά της Covid-19 Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του Lagevrio (γνωστό και ως molnupiravir) για τη θεραπεία της COVID-19 19/11/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία ΕΜΑ: Αίτηση για το μονοκλωνικό αντίσωμα της GlaxoSmithKline κατά της COVID-19 Η χρήση του φαρμάκου αναμένεται να μειώσει τη σοβαρότητα της ασθένειας και την ανάγκη νοσηλείας για ασθενείς με COVID-19. 18/11/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία EMA: Αίτηση από Novavax για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο της Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο κατά της COVID-19 Nuvaxovid της Novavax 17/11/2021
Αναπαραγωγή τώρα Επόμενη σελίδα Ολλανδία EMA - Covid-19: Έγκριση δύο θεραπειών με μονοκλωνικά αντισώματα Είναι η πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες 11/11/2021
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗΔΙΑΦΉΜΙΣΗ