Έκτακτη είδηση
This content is not available in your region

Εμβόλιο AstraZeneca: Επιπλέον μελέτη μετά το «διαδικαστικό λάθος»

Αγώνας ταχύτητας για το εμβόλιο
Αγώνας ταχύτητας για το εμβόλιο   -   Πνευματικά Δικαιώματα  John Cairns/AP
Μέγεθος Κειμένου Aa Aa

Προς νέα επιπλέον μελέτη της αποτελεσμάτικοτητας του εμβολίου της προχωρά η εταιρεία AstraZeneca που συνεργάζεται με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης μετά τα ερωτήματα που προέκυψαν από την αποδοχή «διαδικαστικού» λάθους.

Η αποτελεσματικότητα 62% μετά τη χορήγηση του εμβολίου σε δύο δόσεις και κατά 90% μετά τη χορήγηση σε μισή και μία δόση είναι στοιχεία που προκάλεσαν σύγχυση. Η εταιρεία παραδέχθηκε πως επρόκειτο για «τυχαία χορήγηση» καθώς σύμφωνα με τον σχεδιασμό έπρεπε να χορηγηθεί σε δυο πλήρεις δόσεις.

Η νέα έρευνα στοχεύει στην επαλήθευση των ευρημάτων για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου. Οι δηλώσεις του επικεφαλής της βρετανικής φαρμακευτικής εταιρείας έρχονται μετά τις αμφιβολίες που εκφράστηκαν για τα δεδομένα που δημοσιεύτηκαν.

Η εξέλιξη αυτή θα καθυστερήσει την διαδικασία έγκρισης του εμβολίου, ωστόσο η βρετανική κυβέρνηση στηρίζει το εμβόλιο AstraZeneca/Οξφόρδης ζητώντας την αξιολόγησή του από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή.

Η βρετανική κυβέρνηση ζητεί την αξιολόγηση της ρυθμιστικής αρχής

Η βρετανική κυβέρνηση ζήτησε από τη ρυθμιστική αρχή να αξιολογήσει το εμβόλιο Oxford / AstraZeneca, φέρνοντας το Ηνωμένο Βασίλειο ένα βήμα πιο κοντά σε μια πιθανή διάθεση του εμβολίου.

Η παραπομπή στη Ρυθμιστική Υπηρεσία για τα φάρμακα και τα προϊόντα υγειονομικής περίθαλψης (MHRA) σηματοδότησε «ένα σημαντικό πρώτο βήμα» για να εγκριθεί το εμβόλιο «για παραγωγή», σημειώνει η βρετανική κυβέρνηση.

Η απόφαση βασίστηκε στην επιβεβαίωση ότι η χορήγηση του στο πλαίσιο της μελέτης ήταν «εξαιρετικά αποτελεσματική» σε προχωρημένο στάδιο.

Η βρετανική κυβέρνηση έχει προπαραγγείλει 100 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Οξφόρδης.

Το τελευταίο αίτημα της κυβέρνησης προς το MHRA έρχεται μια εβδομάδα αφότου ζητήθηκε από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου να αξιολογήσει το εμβόλιο Pfizer / BioNTech.