Μέσα στην προσπάθεια της Ευρώπης να καλύψει το κενό στη βιοτεχνολογία, οι υπουργοί Υγείας της ΕΕ συμφωνούν σε αλλαγές στους κανόνες για γενετικά τροποποιημένους μικροοργανισμούς (GMM) και την επεξεργασία οργάνων.
Οι υπουργοί Υγείας της ΕΕ στις 16 Ιουνίου ενέκριναν μια κοινή θέση (πηγή στα Αγγλικά) για μια νομοθετική πράξη που συνοδεύει τον κανονισμό Biotech Act, την οδηγία Biotech Act I.
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
ΔΙΑΦΉΜΙΣΗ
Η οδηγία τροποποιεί δύο υφιστάμενες οδηγίες, για τους γενετικά τροποποιημένους μικροοργανισμούς (GMMs) και για την επεξεργασία οργάνων. Στόχος είναι να γίνουν πιο φιλικές προς την καινοτομία, να μειωθεί ο διοικητικός φόρτος και να βελτιωθεί η διασυνοριακή συνεργασία στις μεταμοσχεύσεις οργάνων, σε μια προσπάθεια να καλυφθεί το προβάδισμα των πρωτοπόρων στη βιοτεχνολογία, όπως οι ΗΠΑ και η Κίνα.
«Από την έγκριση των συγκεκριμένων οδηγιών έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος στη βιοτεχνολογία», δήλωσε ο υπουργός Υγείας της Κύπρου, Νεόφυτος Χαραλαμπίδης. «Η επικαιροποίηση των σχετικών νομοθεσιών δεν είναι επομένως μόνο μια λογική συνέπεια, αλλά και μια ηθική επιταγή», πρόσθεσε.
Υπό την κυπριακή προεδρία, οι χώρες τροποποίησαν (πηγή στα Αγγλικά) την προτεινόμενη (πηγή στα Αγγλικά) από την Επιτροπή ορολογία, για παράδειγμα αντικαθιστώντας τον όρο «GMMs χαμηλού κινδύνου» με «GMMs που είναι επιλέξιμοι για ταχεία διαδικασία», περιορίζοντας σε έως δέκα έτη τη διάρκεια της επ’ αόριστον συναίνεσης για τη διάθεση ενός GMM στην αγορά και συμπεριλαμβάνοντας διατάξεις που προβλέπουν ότι σε ορισμένες περιπτώσεις η επεξεργασία δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα μπορεί να θεωρηθεί ότι υπηρετεί το δημόσιο συμφέρον.
Προέβλεψαν επίσης περισσότερο χρόνο για τη συμμόρφωση με τους επικαιροποιημένους κανόνες για τις μεταμοσχεύσεις οργάνων, αυξάνοντας την προθεσμία από 24 σε 36 μήνες.
Αν και οι περισσότερες χώρες στήριξαν τον συμβιβασμό, η συζήτηση ανέδειξε μια γνώριμη γραμμή ρήξης στην πολιτική της ΕΕ για τη βιοτεχνολογία: πώς θα ενθαρρυνθεί η καινοτομία χωρίς να αποδυναμωθεί η εποπτεία της ασφάλειας.
Τα κράτη μέλη υπογράμμισαν την ανάγκη προστασίας των προσωπικών δεδομένων, διατήρησης του εθνικού ελέγχου επί των συστημάτων μεταμοσχεύσεων και διασφάλισης ισχυρών ηθικών εγγυήσεων.
Η συμφωνία μεταξύ των πρωτευουσών σημαίνει ότι οι συνομιλίες με το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο μπορούν να ξεκινήσουν μόλις οριστικοποιηθεί η διαπραγματευτική τους θέση.
Για τις συζητήσεις αυτές, ο κύπριος υπουργός πρότεινε να ληφθεί υπόψη η γνώμη (πηγή στα Αγγλικά) του Ευρωπαίου Επόπτη Προστασίας Δεδομένων, που δημοσιεύθηκε στα τέλη Μαΐου και η οποία, «λόγω της καθυστερημένης έκδοσής της, δεν κατέστη δυνατό να ληφθεί πλήρως υπόψη», όπως είπε.
Καθώς η κυπριακή προεδρία πλησιάζει στο τέλος της, η Ιρλανδία θα αναλάβει την ευθύνη να καθοδηγήσει τον φάκελο στο επόμενο στάδιο των διαπραγματεύσεων με το Κοινοβούλιο.
Στο Κοινοβούλιο, τον φάκελο χειρίζονται οι επιτροπές Υγείας (SANT) και Περιβάλλοντος (ENVI), με τον Άνταμ Γιαρούμπας του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος και τη σοσιαλδημοκράτισσα Μάρτα Τεμίδο να ηγούνται των εργασιών.